- オンライン請求の促進に向けた対応について（協力依頼）（R3.8）
- 業種別ガイドライン等による感染防止対策の徹底について（R3.8）
- 麻薬及び向精神薬取締法施行規則の一部を改正する省令の制定について（R3.7）
- 「薬局開設者及び医薬品の販売業者の法令遵守に関するガイドライン」について（R3.7）
- 「新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関するQ＆A」の改訂について（R3.6）
- 第十八改正日本薬局方の制定等について（R3.7）
- 新型コロナウイルスワクチン接種業務に従事する医療職の被扶養者の収入確認の特例について（周知依頼）（R3.6）
- 「新型コロナウイルス感染症のワクチン接種を推進するための各医療関係職種の専門性を踏まえた対応の在り方等について」を踏まえた協力について（依頼）（R3.6）
- 決済用統一QRコード（JPQR）普及事業について（R3.5）
- 独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページにおける「添付文書一括ダウンロード機能」の追加について（R3.5）
- 医薬関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について（R3.4）
- 「医療機器の販売業、賃貸業及び修理業に関しての質疑応答集」の情報提供について（R3.4）
- 令和3年度介護報酬改定に係る関連通知等について（R3.3）
- 介護保険事務処理システム変更に係る参考資料の送付について（その6）（R3.3）
- 「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について（通知）（R3.4）
- 「薬局及び医薬品販売業等の許可等に関する審査基準」及び「薬局及び医薬品販売業等の許可等に関する指導指針」の一部改正について（R3.4）
- ユーカード配布について（R3.4）
- 消費税転嫁対策特別措置法失効に伴う価格表示の取扱い等について（依頼）（R3.3）
- 「薬事に関する業務に責任を有する役員」の定義等について（R3.2）
- 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行について（薬局の認定制度）（R3.2）
- 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の公布について（R3.2）
- 「薬局及び医薬品販売業等の許可等に関する審査基準」の一部改正について（R2.11）
- 麻薬及び向精神薬取締施行規則の一部を改正する省令の施行について（R2.10）
- 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の施行に伴う関係省令の整備等に関する省令の公布について（継続的服薬指導等及び記録の取扱い、薬局製造販売医薬品関係）(R2.9)
- 薬機法改正に関する資料①（R2.9）
- 薬機法改正に関する資料②（R2.9）
- 覚醒剤取締法の改正に関する資料①（R2.9）
- 覚醒剤取締法の改正に関する資料②（R2.9）
- 覚醒剤取締法の改正に関する資料③（R2.9）
- 「薬剤使用期間中の患者フォローアップの手引き（第1.0版）」の策定について（R2.7）
- 医薬品医療機器等法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項の一部改正について（R2.7）
- 「緊急安全性情報等の提供に関する指針について」の一部改正について（R2.6）
- 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について（R2.4)
- 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行について（覚醒剤取締法関係）(R2.3)
- 電子処方箋の運用ガイドラインの一部改正について（通知）（R2.5）
- 覚醒剤原料の取扱いについて（R2.3）
- 保険医療機関等において本人確認を実施する場合の方法及びその留意点について（R2.1）
- 麻薬及び向精神薬取締法施行規則及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行について（登録販売者関係）（R1.12）
- 電子お薬手帳サービスの統合について（その2）（R1.12）
- 「検体測定室に関するガイドライン」の一部改正等について（通知）（R1.7）
- 毒物及び劇物指定令の一部改正について（通知）（R1.6）
- 高齢者の医薬品適正使用の指針（各論編（療養環境別））について（R1.6）
- 「「医薬品の安全使用のための業務手順書」作成マニュアル（医療提供を目的とした介護保険施設版）」の送付について（R1.5）
- 一般用黄体形成ホルモンキット（排卵日予測検査薬）の情報提供の徹底について（お願い）（R1.5）
- 調剤業務のあり方について（H31.4）
- 薬剤耐性（AMR）対策資材について（H31.4）
- 要指導医薬品及び一般用医薬品の多言語情報の提供について（H31.4）
- 高齢者の医薬品適正使用の指針（総論編）について（H31.1）
- 医薬品の安全使用のための業務手順書作成マニュアルの改訂について（H31.1）
- 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部変更及び医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（H30.1）
- 「偽造医薬品の流通防止に係る省令改正に関するQ&Aについて（情報提供）（H30.1）
- 健康サポート薬局に関するQ&Aについて（その3）（H30.1）
- 「個人情報に関する薬局向けQ&A」の作成について（H29.9）
- 健康サポート薬局に関するQ＆Aについて（その2）（H29.5）
- 薬局及び店舗販売業における明確な区別の考え方及び併設等に関するQ＆Aについて（H29.4）
- 高度管理医療機器等営業所管理者及び医療機器修理責任技術者の継続的研修の取扱いに関する質疑応答集（Q＆A）について（H29.4）
- 「薬局間における医療用医薬品の譲受・譲渡に関するガイドライン」の作成について（H29.4）
- 医療・介護関事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイドラインの一部改正について
- セルフメディケーション税制に関するQ&Aについて（その2）
- セルフメディケーション税制に関するQ＆Aについて
- 特定一般用医薬品等購入費を支払った場合の医療費控除の特例（セルフメディケーション税制）」の創設に伴う証明の発行について
- 「携帯による医療用麻薬等の輸入・輸出手続きに関する手引き」の 改訂について
- セルフメディケーション税制の適用を受ける際に必要となる証明書類の記載事項について
- セルフメディケーション税制施行への対応と返品・交換について
- 健康サポート薬局である旨の表示に係る事務取扱いについて
- セルフメディケーション税制（医療費控除の特例）について
- 医療機関等における個人情報の適切な取扱いについて（再周知）
- 電子処方せんの運用ガイドラインの策定について
- 麻薬小売業者間譲渡許可申請書等に係る注意事項・記載例について
- 健康サポート薬局に関するQ＆Aについて
- お薬手帳（電子版）の運用上の留意事項に関するQ＆Aについて
- 麻薬及び向精神薬取締法施行規則の一部を改正する省令の制定についての一部改正について
（麻薬小売業者間の麻薬の譲渡しについて）
メニュー
